Das ist der Job
Aufgaben Durchführung von Freigabe- und Stabilitätsanalysen diverser Arzneiformen nach pharmazeutischen Prüfvorschriften • Anwendung physikalisch-chemischer und instrumenteller Methoden, u. a.
Darum lohnt es sich
Ein wachsendes Unternehmen aus der Pharmaindustrie stellt in der Qualitätskontrolle ein.
HPLC, SDS-Page und weiterengängigen QC-Techniken • Bedienung und Überwachung moderner Analysegeräte unter Beachtung aller GMP- und Sicherheitsstandards • Sorgfältige Dokumentation aller Prüfergebnisse sowie Datenerfassung • Bewertung von Ergebnissen gemäß Spezifikationen • Unterstützung bei der Optimierung bestehender Methoden sowie analytischem Troubleshooting • Mitwirkung in qualitätssichernden Prozessen wie Abweichungen und Change Controll Qualifikation Abgeschlossene Ausbildung als Chemisch-technische:r Assistent:in, Pharmazeutisch-technische:r Assistent:in oder Biologisch-technische:r Assistent:in mit relevanter Laborexpertise • Erste bis mehrjährige Erfahrung in der Qualitätskontrolle und im GMP-regulierten Umfeld • Gute Kenntnisse chromatografischer Verfahren, insbesondere HPLC, sowie Routine mit Arzneibuchmethoden • Sicherer Umgang mit Laborsoftware und MS Office • Gute Englischkenntnisse Benefits ️ **~ 37 h/Woche ** kein Schichtdienst Möchtest du mehr Einblicke zum Unternehmen, dem Gehalt und dem Bewerbungsprozess Die Position eignet sich für Chemisch-technische Assistent:innen, Pharmazeutisch-technische Assistent:innen oder Biologisch-technische Assistent:innen mit Erfahrung im GMP-Umfeld.
