Fachreferent Pharmazeutische Technologie (m/w/d)

Das ist der Job

Unser Fachbereich Solidaherstellung in Berlin verantwortet die verlässliche Produktion fester Arzneimittelformen für Patient:innen weltweit. Tätigkeitsprofil und Verantwortlichkeiten Sie optimieren bestehende Herstellungsverfahren der Solidaherstellung bezüglich Validität, Ausbeute sowie Produktqualität.

Sie organisieren Ihre Aufgaben vollkommen selbstständig, gehen strukturiert vor und arbeiten jederzeit absolut zuverlässig.

Das brauchst du

Qualifikationen und fachliche Expertise Sie haben Ihr Pharmaziestudium erfolgreich absolviert und besitzen die Approbation als Apotheker (m/w/d) – eine Promotion oder die Weiterbildung zum Fachapotheker ist gern gesehen. Sie verfügen über sehr gute Deutschkenntnisse und verhandeln auch auf Englisch sicher in Wort und Schrift.

Darum lohnt es sich

In dieser Schlüsselposition optimieren Sie bestehende Herstellungsverfahren und sichern durch die Einhaltung höchster GMP-Standards eine sichere Arbeitsumgebung. Wir bieten Ihnen eine unbefristete Anstellung in einem starken, verlässlichen Team.

Fachreferent Pharmazeutische Technologie (m/w/d) – Unternehmen: Berlin-Chemie, AGBereich: naturwissenschaftliche Berufe, technische Berufe, Einsatzort: Berlin, Arbeitsmodell: vor Ort, Arbeitszeit: Vollzeit, Vertragsart: unbefristet. Sie kontrollieren und sichern die GMP‑Bedingungen sowie die AMWHV im Pharmabereich.

Sie verstehen tiefgehend, wie man pharmazeutische Feststoffe herstellt und bewegen sich im regulatorischen GMP‑Regelwerk absolut sicher. Sie besitzen ausgeprägtes Verhandlungsgeschick und kommunizieren auf den Punkt, wenn Sie sich mit dem Team oder den Schnittstellen abstimmen.

Berlin-Chemie entwickelt, produziert und vertreibt moderne Arzneimittel aus Berlin für Menschen in aller Welt. Durch den Einsatz unserer 5.000 Mitarbeitenden verbessern wir die Lebensqualität von Patient:innen und ermöglichen ihnen ein gesünderes Leben – mit Qualitätsbewusstsein, Leidenschaft und dem Rückhalt eines starken, verlässlichen Teams.

Unsere 130‑jährige Unternehmensgeschichte zeigt, dass wir stetige Veränderung mit Beständigkeit und einem stabilen Arbeitsumfeld verbinden können.

Als Ausbildungsunternehmen und familienfreundlicher Arbeitgeber in Berlin sind wir seit Generationen bewährt. #J-18808-Ljbffr Sie konzipieren und werten Machbarkeitsuntersuchungen aus und begleiten Produkttransfers verlässlich. Sie validieren Prozesse eigenverantwortlich und steuern Change‑Control‑Verfahren.

Sie bearbeiten und dokumentieren Abweichungen, OOS‑Ergebnisse sowie Reklamationen im Deviation Management. Sie verfügen über eine langjährige (mindestens 5 Jahre) und einschlägige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Technologie und kennen die Praxis im Solidabereich.