Darum lohnt es sich
Aufgaben
• Durchführung und Überwachung von Auftau-, Einfrier- und Herstellprozessen für Wirkstoffe und Ansatzlösungen
• Arbeiten unter sterilen Bedingungen in Reinräumen unter GMP-Richtlinien
• Durchführung mikrobiologischer Umgebungskontrollen sowie eigenständige Behebung von Anlagenstörungen
• Mitarbeit bei der Pflege, Aktualisierung und Erstellung von SOPs und GMP-Dokumentationen
• Aktive Unterstützung von Optimierungs- und Verbesserungsmaßnahmen
Anforderungen
• Abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant, Chemikant, PTA, CTA oder eine vergleichbare Qualifikation; alternativ mehrjährige Erfahrung in der Reinraumproduktion oder industriellen Anlagenbedienung
• Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion
• Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld und idealerweise Kenntnisse im Hygienebereich
• Sicherer Umgang mit MS Office
• Sorgfältige, strukturierte und qualitätsbewusste Arbeitsweise
• Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
Benefits
• Attraktive übertarifliche Bezahlung
• 30 Tage Urlaub im Jahr
• Weitere Benefits wie Mitarbeiterrabatte und Gutscheinkarten
EEO
Schwerbehinderte Menschen beziehungsweise gleichgestellte Menschen im Sinne des SGB IX werden bei gleicher Eignung bevorzugt eingestellt.
Unser Kunde Roche in Mannheim sucht zum nächstmöglichen Zeitpunkt Unterstützung im Rahmen einer Arbeitnehmerüberlassung.
