PKA (m/w/d) – für wissenschaftliche Dokumentation
Die ganze Ausschreibung von ZEINpharma I The Healthspan Company
Das ist der Job
Du berichtest an unsere Team Lead Scientific & Regulatory Affairs.Zu deinen Aufgaben gehören:Pflege und Aktualität der Produktakte: Rezepturdaten, Spezifikationen, LMIV-Daten, Allergene, freigegebene Claims und EtikettenBearbeitung fachlicher Produktanfragen auf Basis freigegebener Unterlagen (Level-B-Support) für Kundenservice, Vertrieb und HandelspartnerSicherstellung der Konsistenz zwischen Produktakte, PIM-Daten, Etikett und ShopUnterstützung von Scientific und Regulatory Affairs bei Dokumentation, Freigabeprozessen und VersionskontrollePflege der Versions- und Änderungshistorie aller ProduktunterlagenDein Profil:Ausbildung als PTA, PKA oder vergleichbare Qualifikation (z.
Das brauchst du
Als Familienunternehmen legen wir Wert auf erlesene Inhaltsstoffe, höchste Reinheit und die Formulierung unserer Produkte auf Basis neuester wissenschaftlicher Erkenntnisse.
Wir suchen kreative, kluge und erfahrene Persönlichkeiten, die mit uns das tägliche ‚Plus‘ an Gesundheit weitergeben.Deine Rolle:Du bist die zentrale Anlaufstelle für unsere Produktakten – den vollständigen, freigegebenen Datensatz hinter jedem ZEINpharma-Produkt.
Darum lohnt es sich
Entwicklung und Herstellung erfolgen aus einer Hand an unserem Unternehmensstandort im hessischen Nauheim – für Kunden in Deutschland und weltweit.Was uns auszeichnet: Der Anspruch, Dinge neu und anders zu denken – kurze Entscheidungswege und Raum für persönliche Gestaltung. ‚Jeder Tag ist Deiner‘ ist hierbei kein einfaches Versprechen.
Als Teil unseres Scientific & Regulatory Affairs Teams sorgst du dafür, dass Rezepturdaten, Spezifikationen, Deklarationen und freigegebene Claims jederzeit vollständig, aktuell und konsistent zwischen Produktakte, PIM, Etikett und Shop hinterlegt sind.
Ernährungswissenschaft, Lebensmitteltechnik) im Umfeld Nahrungsergänzung/PharmaSorgfältige, strukturierte Arbeitsweise im Umgang mit sensiblen und regulatorisch relevanten ProduktdatenErfahrung mit Produktdokumentation, LMIV oder vergleichbaren Anforderungen von VorteilKommunikationsstärke für den Austausch mit Scientific, Regulatory Affairs, Qualitätssicherung und MarketingDu arbeitest gern im Rahmen klarer Freigabeprozesse – eigenständige regulatorische oder rezepturbezogene Entscheidungen liegen bewusst nicht in dieser RolleWas dich bei uns erwartet:Eine zentrale Fachrolle im Aufbau unserer Scientific-&-Regulatory-StrukturEnge Zusammenarbeit mit einem erfahrenen, wachsenden Science-TeamKlare Prozesse, Verantwortlichkeiten und Freigabewege statt Zuständigkeits-ChaosIndividuelle Weiterbildungen, die du dir mitgestalten kannstHochmoderne, neue Büroräume mit ergonomischer, höhenverstellbarer AusstattungDu möchtest Teil unseres Teams werden?Wolltest du schon immer den Gesundheitsmarkt von morgen mitgestalten?
Und du legst Wert auf ein innovatives und kreatives Umfeld mit flachen Hierarchien und viel Raum für die persönliche Entwicklung?Dann bist du bei uns genau richtig.Bei uns zählen Leidenschaft für die Gesundheit, für das Besondere, unternehmerisches Denken und die Lust, Dinge wirklich voranzubringen.
Wer wir sind:Seit über 25 Jahren steht ZEINpharma für Mikronährstoffe in Premiumqualität. Heute umfasst das Produktportfolio über 170 Produkte – von Vitaminen, Mineralstoffen und Enzymen bis hin zu patentierten Spezialwirkstoffen. Wir freuen uns auf dich!
Bereit?
Bewerbung wird direkt an ZEINpharma I The Healthspan Company übergeben — kein Konto nötig.
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