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Quality Control Manager (m/w/d) in der pharmazeutischen Industrie

Veröffentlicht am

Arbeitsort
60306 Frankfurt am Main, Hessen, Deutschland
Stellenreferenz
VA40-08951-WI

Stellenbeschreibung

Quality Control Manager (m/w/d) in der pharmazeutischen Industrie

Position: Vollzeit

Arbeitsort: Frankfurt am Main

Stellenbeschreibung:

Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden – das ist unser Anspruch bei FERCHAU. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden entlang des gesamten Product‑Lifecycle‑Process.

Unterstütze unseren Kunden als Quality Control Manager (m/w/d) in der pharmazeutischen Industrie.

Aufgaben:

  • Verantwortung für die Betreuung der erforderlichen Qualitätssicherungssysteme, inklusive Bearbeitung von OOS/OOT-Vorgängen, Änderungen und Abweichungen sowie Kontrolle der Prüfdokumentation.
  • Koordination und Mitwirkung bei der Ursachenforschung, Einleitung von Maßnahmen nach nicht spezifikationsgerechten Ergebnissen (OOS) sowie Bearbeitung von Kundenanfragen und Reklamationen.
  • Überprüfung bereichsspezifischer SOPs sowie Validierungs‑ und Qualifizierungsdokumentation.
  • Unterstützung bei Behördeninspektionen und Audits (kunden-, interne und interne Audits) durch Einsatz von Expertenwissen.
  • Termingerechte Erstellung chemisch‑pharmazeutischer Dokumentation in Zusammenarbeit mit Vorgesetzten und anderen Abteilungen.
  • Durchführung und Dokumentation von Qualitätsprüfungen von Rohstoffen sowie Freigabe von Rohstoffen in Vertretung des Laborleiters.
  • Vertretung der Abteilung in Projektteams.
  • Durchführung von GMP‑relevanten Schulungen.

Benefits:

  • Unterstützung im gesamten Bewerbungsprozess.
  • Weitere Stellenangebote bei namhaften Kunden.
  • Coaching vor dem Vorstellungsgespräch mit dem Kunden.
  • Starker Einsatz im persönlichen Interesse.
  • Unbefristete Anstellung.

Qualifikationen:

  • Abgeschlossenes Studium der Biotechnologie, Chemie, Pharmazie oder gleichwertiges Fachgebiet.
  • Praktische Erfahrungen in der Prüfung von Wirkstoffen und/oder Arzneimitteln.
  • Erfahrung im GMP‑Umfeld und im Umgang mit Qualitätssicherungssystemen.
  • Sehr gute Kommunikationsfähigkeit und Organisationstalent.
  • Teamfähigkeit.
  • Hohes Maß an Genauigkeit.
  • Proaktive und pflichtbewusste Arbeitseinstellung.
  • Sehr gute Deutsch‑ und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.

Kontakt:

Wir freuen uns auf deine Bewerbung – gern online unter der Kennziffer VA40-08951-WI bei Frau Sarina von Schwartzenberg.

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