Quality Control Manager (m/w/d) in der pharmazeutischen Industrie
Auszug aus der Stellenanzeige
Quelle: Fastlane-Partnerfeed · Status: aktiv · Bewerbung über das zentrale StudySmarter-Formular.
Auszug aus der Stellenanzeige von IT-Systemhaus der Bundesagentur für Arbeit
Originaltext · strukturiert aufbereitet
Quality Control Manager (m/w/d) in der pharmazeutischen Industrie Position: Vollzeit Arbeitsort: Frankfurt am Main Stellenbeschreibung: Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden – das ist unser Anspruch bei FERCHAU.
Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden entlang des gesamten Product‑Lifecycle‑Process. Unterstütze unseren Kunden als Quality Control Manager (m/w/d) in der pharmazeutischen Industrie.
Aufgaben: • Verantwortung für die Betreuung der erforderlichen Qualitätssicherungssysteme, inklusive Bearbeitung von OOS/OOT-Vorgängen, Änderungen und Abweichungen sowie Kontrolle der Prüfdokumentation. • Koordination und Mitwirkung bei der Ursachenforschung, Einleitung von Maßnahmen nach nicht spezifikationsgerechten Ergebnissen (OOS) sowie Bearbeitung von Kundenanfragen und Reklamationen. • Überprüfung bereichsspezifischer SOPs sowie Validierungs‑ und Qualifizierungsdokumentation. • Unterstützung bei Behördeninspektionen und Audits (kunden-, interne und interne Audits) durch Einsatz von Expertenwissen. • Termingerechte Erstellung chemisch‑pharmazeutischer Dokumentation in Zusammenarbeit mit Vorgesetzten und anderen Abteilungen. • Durchführung und Dokumentation von Qualitätsprüfungen von Rohstoffen sowie Freigabe von Rohstoffen in Vertretung des Laborleiters. • Vertretung der Abteilung in Projektteams. • Durchführung von GMP‑relevanten Schulungen.
Benefits
- Unterstützung im gesamten Bewerbungsprozess
- Weitere Stellenangebote bei namhaften Kunden
- Coaching vor dem Vorstellungsgespräch mit dem Kunden
- Starker Einsatz im persönlichen Interesse
- Unbefristete Anstellung. Qualifikationen
- Abgeschlossenes Studium der Biotechnologie, Chemie, Pharmazie oder gleichwertiges Fachgebiet
- Praktische Erfahrungen in der Prüfung von Wirkstoffen und/oder Arzneimitteln
- Erfahrung im GMP‑Umfeld und im Umgang mit Qualitätssicherungssystemen
- Sehr gute Kommunikationsfähigkeit und Organisationstalent
- Teamfähigkeit
- Hohes Maß an Genauigkeit
- Proaktive und pflichtbewusste Arbeitseinstellung
- Sehr gute Deutsch‑ und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Kontakt
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