Prozessingenieur für pharmazeutische und biotechnologische Produktionsanlagen (m/w/d)

Overview

In dieser Rolle planen und spezifizieren Sie pharmazeutische und biotechnologische Produktionsprozesse sowie die dazugehörige Prozessausrüstung. Sie entwickeln Prozesskonzepte, übersetzen Anforderungen in belastbare Planungsgrundlagen und stimmen Schnittstellen zu Reinmedien, Automation und weiteren Fachbereichen ab. Je nach Projekt begleiten Sie Umsetzung von der Planung bis zur Inbetriebnahme und Qualifizierung. Sie arbeiten in einem interdisziplinären Umfeld und tragen zur sicheren, effizienten und nachhaltigen Produktion bei.

Leistungen / Benefits

• Flexible Arbeitsmodelle
• Buddy-Programm
• Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten
• Umfassende Gesundheits- und Vorsorgeangebote
• Moderne Arbeitsumgebung
• Standortübergreifende Zusammenarbeit

Verantwortungsbereiche

• Planung und Auslegung pharmazeutischer/biotechnologischer Produktionsprozesse basierend auf Produkt-, Kapazitäts-, GMP- und Betriebsanforderungen
• Erstellung von Prozessflussdiagrammen (PFD), R&I-Fließbildern (P&ID), Massen- und Energiebilanzen sowie technischen Spezifikationen
• Entwicklung von Prozess- und Anlagenkonzepten über alle Projektphasen hinweg
• Auslegung und Spezifikation von Prozessanlagen und Equipment; Anforderungen an Medienversorgung, Automation und Anlagenlayout
• Analyse von Prozessvarianten, Kapazitäten und Engpässen; Optimierung bestehender Prozesse/Anlagen
• Technische Abstimmung mit Kunden, Lieferanten und internen Fachbereichen; Bewertung von Lieferantenangeboten
• Mitarbeit in multidisziplinären Engineering-Projekten; Unterstützung bei Angebotsprozessen und Aufwandsschätzungen
• Koordination und Abstimmung mit Kunden, Projektteams, Fachplanern und Lieferanten über alle Projektphasen hinweg
• Mitwirkung bei der Weiterentwicklung technischer Standards, Methoden und Best Practices innerhalb der Organisation

Zentrale Anforderungen

• Mehrjährige Erfahrung im Prozessengineering innerhalb der Pharma-, Biotech-, Life-Science- oder verwandten Prozessindustrie
• Fundierte Kenntnisse pharmazeutischer Produktionsprozesse sowie GMP-regulierter Umgebungen
• Erfahrung in der Erstellung von PFDs, P&IDs und technischen Spezifikationen
• Kenntnisse der einschlägigen EU-GMP-Anforderungen; je nach Projekt ggf. FDA-Anforderungen; Erfahrung mit Qualifizierung von Vorteil
• Strukturierte, analytische und teamorientierte Arbeitsweise
• Ausgeprägte Kommunikations- und Organisationsfähigkeiten sowie hohe Kundenorientierung
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse für Zusammenarbeit mit Kunden, Lieferanten und internationalen Projektteams
• strukturierte Arbeitsweise
• analytische Denkweise
• teamorientierung
• PFDs (Prozessflussdiagramme)
• P&IDs (R&I-Fließbilder)
• Massen- und Energiebilanzen