ApothekerboerseDein Beruf. Deine Möglichkeiten.Merkliste 0
Menü

BS Wutow GmbH

StellenanzeigeVollansicht

Pharmazeutische Qualitätskontrolle (m/w/d)

Veröffentlicht am

Arbeitsort
60306 Frankfurt am Main, Hessen, Deutschland
Beschäftigung
Vollzeit
Gehaltsschätzung
50.000–70.000 € brutto/Jahr · KI-Schätzung von Salary Quick anhand von Jobtitel und Ort (Stand 2026-10-02). Arbeitszeit und individuelle Konditionen können den Betrag verändern. Keine Gehaltszusage.

Stellenbeschreibung

Pharmazeutische Qualitätskontrolle (m/w/d)

BS Wutow GmbH – Arbeit im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung

Arbeitsort: Frankfurt am Main

Anstellungsart: Vollzeit

Stellenbeschreibung

Im Auftrag unseres Kunden, einem weltweit führenden Pharmaunternehmen, suchen wir Sie als QC Analytical Expert (gn) | Pharmazeutische Qualitätskontrolle.

Ihre Aufgaben:

  • Sicherstellung der termingerechten Durchführung und GMP-konformen Dokumentation von Qualitätsprüfungen pharmazeutischer Wirkstoffe und Fertigprodukte gemäß AMWHV, AMG und den gültigen Zulassungsdokumenten.
  • Implementierung und Betreuung laborspezifischer Qualitätssicherungssysteme.
  • Fachliche Unterstützung bei Behördeninspektionen und internen Qualitätsaudits durch Einbringung analytischer Expertise.
  • Planung, Koordination und Auswertung von Verifizierungs-, Validierungs- und Transferstudien unter Einhaltung interner und externer Richtlinien.
  • Überwachung und Umsetzung von Arbeitssicherheits- sowie Gesundheits- und Umweltschutzregelungen (HSE) im eigenen Verantwortungsbereich.
  • Mitarbeit in bereichsübergreifenden Projektteams.

Qualifikationen:

  • Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium; chemisch, pharmazeutisch, biochemisch, biologie oder Lebensmittelchemie.
  • Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle.
  • Fundierte GMP-Kenntnisse sowie Vertrautheit mit regulatorischen Anforderungen (AMWHV, AMG).
  • Strukturierte, eigenverantwortliche und proaktive Arbeitsweise mit ausgeprägtem Verantwortungsbewusstsein.
  • Schnelle Auffassungsgabe und hohe Leistungsbereitschaft.
  • Sicherer Umgang mit MS Office.
  • Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift.

Ihre Vorteile:

  • Flexible Arbeitszeiten mit Arbeitszeitsouveränität bei 37,5 Wochenstunden.
  • Einsatz in einem etablierten, internationalen Pharmaumfeld mit hohem.
  • Eingruppierung nach AT L2-2 auf Basis des Equal-Pay-Modells.
  • Abwechslungsreiche Tätigkeit mit Projektverantwortung und abteilungsübergreifenden Aufgaben.
  • Möglichkeit, Ihr Expertenwissen aktiv in Behördeninspektionen und Audits.