Work2be

Ein wachsendes Unternehmen aus der Pharmaindustrie stellt in der Qualitätskontrolle ein.

Die Position eignet sich für Chemisch-technische Assistent:innen, Pharmazeutisch-technische Assistent:innen oder Biologisch-technische Assistent:innen mit Erfahrung im GMP-Umfeld.

Aufgaben

• Durchführung von Freigabe- und Stabilitätsanalysen diverser Arzneiformen nach pharmazeutischen Prüfvorschriften
• Anwendung physikalisch-chemischer und instrumenteller Methoden, u. a. HPLC, SDS-Page und weiterengängigen QC-Techniken
• Bedienung und Überwachung moderner Analysegeräte unter Beachtung aller GMP- und Sicherheitsstandards
• Sorgfältige Dokumentation aller Prüfergebnisse sowie Datenerfassung
• Bewertung von Ergebnissen gemäß Spezifikationen
• Unterstützung bei der Optimierung bestehender Methoden sowie analytischem Troubleshooting
• Mitwirkung in qualitätssichernden Prozessen wie Abweichungen und Change Controll

Qualifikation

• Abgeschlossene Ausbildung als Chemisch-technische:r Assistent:in, Pharmazeutisch-technische:r Assistent:in oder Biologisch-technische:r Assistent:in mit relevanter Laborexpertise
• Erste bis mehrjährige Erfahrung in der Qualitätskontrolle und im GMP-regulierten Umfeld
• Gute Kenntnisse chromatografischer Verfahren, insbesondere HPLC, sowie Routine mit Arzneibuchmethoden
• Sicherer Umgang mit Laborsoftware und MS Office
• Gute Englischkenntnisse

Benefits

• 37 h/Woche

kein Schichtdienst