Lonza

Overview In dieser Position gestalten Sie den automatisierten Produktionsablauf in der chemischen Pharmaproduktion am Standort Visp. Sie arbeiten eng mit dem Anlageteam zusammen und implementieren Rezepte im DeltaV-System sowie im MES (Syncade). Sie führen Risiko- und Prozessabweichungsanalysen durch und sorgen für cGMP-konforme Dokumentation. Zudem optimieren Sie Abläufe unter Sicherheits-, Hygiene-, Umwelt- und Qualitätsauflagen und erkennen Compliance-Risiken, an deren Behebung Sie mitwirken. Die Rolle bietet Gestaltungsspielraum in einem dynamischen, internationalen Umfeld.

Leistungen / Benefits agile Karriere dynamische Arbeitskultur integratives Arbeitsumfeld leistungsorientierte Vergütung vielfältige standortabhängige Vorteile Verantwortungsbereiche Entwicklung, Test und Optimierung des automatisierten Produktionsablaufs Enge Abstimmung mit dem Anlageteam während Planung und Produktion Erstellung/Anpassung von Rezepturen in DeltaV und MES Teilnahme an Risiko- und Prozessabweichungsanalysen Sicherstellung der cGMP-gerechten Dokumentation in Zusammenarbeit mit Abteilungen Prozessverbesserung im Einklang mit Sicherheits-, Hygiene-, Umwelt- und Qualitätsanforderungen Identifikation und Kommunikation von Sicherheits- bzw.

Compliance-Risiken und Mitwirkung bei deren Behebung Zentrale Anforderungen Fundierte Erfahrung in Verfahrenstechnik und Produktion Erfahrung im Erstellen von DeltaV- und MES-Rezepten (Syncade) Bereitschaft zur internen Weiterbildung zum MES/DeltaV Spezialisten Starke Teamfähigkeit und interdisziplinäre Zusammenarbeit Planungs- und Organisationstalent bei komplexen Projekten Deutschkenntnisse, Englischgrundkenntnisse Teamfähigkeit Lösungsorientierung Organisationstalent DeltaV MES Syncade cGMP-Dokumentation