Mitarbeiter (m/w/d) in der biopharmazeutischen Qualitätskontrolle, Bereich Mikrobiologie

Das ist der Job

Als Mitglied eines hochmotivierten und multidisziplinären Teams führst du das mikrobiologische Monitoring von Reinräumen sowie Wassersystemen in unseren Produktionsbereichen durch.

Nach einer fundierten Einarbeitung erweiterst du dein Aufgabenspektrum und bearbeitest sowie bewertest mikrobiologische Proben aus dem Umgebungsmonitoring und dem biopharmazeutischen Herstellungsprozess unter Berücksichtigung geltender GMP-Anforderungen und regulatorischer Vorgaben.

Abgerundet wird dein Aufgabenprofil durch abwechslungsreiche Tätigkeiten, die über die Routineanalytik hinausgehen.

Das brauchst du

Wen suchen wir Du bist • ein gut organisierter und flexibler Teamplayer (m/w/d) mit Erfahrung in einem mikrobiologischen Labor im pharmazeutischen Umfeld oder im Reinraummonitoring • körperlich belastbar und bereit, unter wechselnden Arbeitsbedingungen in Produktions- und Laborbereichen zu arbeiten • eine verantwortungsbewusste und zielorientierte Persönlichkeit mit Verständnis für die Abläufe in einem Qualitätskontrolllabor • engagiert, selbstständig und motiviert, neue Aufgaben und Herausforderungen zu übernehmen Du hast • eine erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung als Laborant (m/w/d) oder Technischer Assistent (m/w/d) in den Bereichen Biologie, Pharmazie, Medizin, Milchwirtschaft oder einer vergleichbaren Fachrichtung • idealweise Erfahrung im Monitoring von Reinräumen und Wassersystemen sowie in der mikrobiologischen Qualitätskontrolle eines pharmazeutischen Unternehmens • Kenntnisse im aseptischen Arbeiten sowie in gängigen mikrobiologischen Methoden gemäß Arzneibuchvorgaben • Berufserfahrung in der mikrobiologischen Qualitätskontrolle eines pharmazeutischen Unternehmens • Kenntnisse der GMP- bzw.

GxP-Anforderungen und deren Anwendung im Laboralltag • sehr gute Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Wie wir uns um Dich kümmern • Wir kümmern uns um Deine Gesundheit (u.a. durch ein betriebliches Gesundheitsmanagement, eine Betriebsärztin, Physiotherapie, Sportangebote und eine Betriebskantine) • Du hast Zeit für Deine Familie (durch einen eigenen Betriebskindergarten und Ferienfreizeiten für Schulkinder, sowie 30 Urlaubstage) • Du kannst Dein Potential entfalten (durch ein umfassendes virtuelles Fortbildungsprogramm) • Deine Leistungen werden entsprechend wertgeschätzt (z.B. durch Anerkennungs- und Senior Leaders Programme, sowie verschiedene Firmenevents) • Wir denken gemeinsam mit Dir an Deine Zukunft (z.B. durch eine betriebliche Altersversorgung) Funktion Quality Berichtet an Assoc Dir Microbiology and Sterility Control Kontakt Miha Pongrac – Human Resources Teva’s Equal Employment Opportunity Verpflichtung Teva fördert die berufliche Chancengleichheit.

Gleichheit bedeutet für uns, alle Mitarbeiter unabhängig von Alter, Geschlecht, Hautfarbe, ethnischem oder nationalem Hintergrund, sexueller Orientierung, Geschlechtsidentität, Religion oder Glauben, körperlichen Fähigkeiten oder besonderen Bedürfnissen und/oder chronischen Krankheiten, Erbanlagen oder anderen, landesspezifisch relevanten geschützten Merkmalen gleich zu behandeln.

Darum lohnt es sich

Befristung: 24 Monate Wir sind Teva, ein führendes, innovatives biopharmazeutisches Unternehmen, mit einem starken Generikageschäft.

Ganz gleich, ob es um Innovationen in den Bereichen Neurowissenschaften und Immunologie oder um die weltweite Bereitstellung hochwertiger Medizin geht: Unser Ziel ist es, die Bedürfnisse von Patientinnen und Patienten heute und in Zukunft zu erfüllen.

Bei uns wirst du Teil einer leistungsstarken und integrativen Unternehmenskultur, in der frisches Denken und Zusammenarbeit großgeschrieben werden.

Ein Tag in der mikrobiologischen Qualitätskontrolle Werde Teil des Mikrobiologie-Teams bei TEVA Biotech am Standort Ulm und unterstütze uns dabei, die zuverlässige Versorgung von Patienten mit biopharmazeutischen Produkten sicherzustellen. Damit gestaltest du die kontinuierliche Weiterentwicklung unserer Qualitätsprozesse aktiv mit.

Du bekommst Raum für persönliches Wachstum, die Flexibilität, Leben und Arbeit in Einklang zu bringen, und die Möglichkeit, gemeinsam Gesundheit weltweit zu verbessern. Du wirkst bei der Erstellung und Pflege GMP-relevanter Dokumente mit, bringst dich in Verbesserungsinitiativen ein und übernimmst Verantwortung für Laborgeräte und Systeme.