Das ist der Job
Ihre Aufgaben
• Bereitstellung von Equipment zur Sterilisation für die Ansatzabfüllung von Produktlösungen
• Vorbereitung und Anschluss von Lösungen im Bereitstellungsraum für den Abfüllbereich sowie Abdocken der Kessel nach Produktionsende
• Durchführung produktionsbezogener Prüfungen inklusive GMP-gerechter Dokumentation, unter anderem:
• Mikrobiologischer Probenzug (Bioburden)
• Integritätsprüfung von Filtern inklusive Ergebnisbewertung
• Unterstützung beim Ausbau von Abfüllgeräten und Formatteilen sowie Durchführung von Monitoring-Tätigkeiten:
• Nadeltests
• Abklatschtests
• Bedienung von Autoklaven zur Behandlung von Produkten, Primärpackmitteln und Equipment für Reinräume
• Durchführung und Dokumentation entsprechender Prüfungen, beispielsweise:
• Vakuumtests
• Bowie-Dick-Tests
• GMP-konforme Dokumentation aller Tätigkeiten und Prozessschritte (papiergestützt sowie in SAP)
• Durchführung von Qualifizierungsmaßnahmen im Reinraumbereich
• Unterstützung bei der Umsetzung von EHS-Vorgaben sowie Erkennen und Vermeiden potenzieller Gefahrenquellen
• Mitarbeit bei OPEX-Maßnahmen und Einhaltung bestehender Standards
Ihr Profil
• Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie
• Idealerweise abgeschlossene Berufsausbildung im technischen, pharmazeutischen oder naturwissenschaftlichen Bereich
• Hohes Verantwortungs- und Hygienebewusstsein
• Strukturierte und organisierte Arbeitsweise
• Teamfähigkeit und Zuverlässigkeit
Unsere Kontaktdaten
Telefon:
E-Mail:
Selbstverständlich sichern wir absolute Vertraulichkeit und die Einhaltung aller Sperrvermerke zu.
Darum lohnt es sich
Arbeitszeit: Vollzeit (37,5 Stunden/Woche)
Schichtmodell: Wechselschicht
Für ein international tätiges Unternehmen aus dem pharmazeutischen Umfeld suchen wir engagierte Mitarbeitende zur Unterstützung im Bereich Sterilisation, Reinraum und Produktionsvorbereitung.
