Das ist der Job
Ihre Aufgaben Sie übernehmen eigenverantwortlich die Funktion als Sachkundige Person gemäß § 14 und § 15 AMG und stellen die arzneimittelrechtliche Compliance sicher.
Darum lohnt es sich
Unser Mandant ist ein etabliertes Unternehmen im Bereich Blut- und Plasmaspende mit mehreren Standorten in Süddeutschland. Die Organisation steht für höchste Qualitätsstandards, Patientensicherheit und eine langfristig ausgerichtete Mitarbeiterbindung.
Sie wirken aktiv an der Weiterentwicklung und Optimierung des Qualitätssystems nach nationalen und internationalen Richtlinien mit. Sie begleiten Herstellungs- und Freigabeprozesse fachlich und stellen eine GMP-konforme Dokumentation sicher.
Sie verantworten die Herstellung, Prüfung und Freigabe der Produkte zum Inverkehrbringen unter Einhaltung aller regulatorischen Vorgaben. Sie unterstützen die kontinuierliche Verbesserung bestehender Prozesse unter Berücksichtigung von Qualität, Effizienz und Wirtschaftlichkeit. #J-18808-Ljbffr
