AFRY

Overview

In dieser Rolle planen und spezifizieren Sie pharmazeutische und biotechnologische Produktionsprozesse und die zugehörige Prozessausrüstung. Sie entwickeln Prozesskonzepte und setzen diese über alle Projektphasen hinweg um – von Machbarkeit bis Inbetriebnahme. Sie arbeiten eng mit Reinmedien, Automation und weiteren Fachbereichen zusammen und unterstützen die Umsetzung der Projekte. Die Position bietet die Chance, anspruchsvolle Life-Science-Projekte zu prägen und nachhaltige Produktionslösungen zu realisieren. Ihr Beitrag stärkt die Beratungsexzellenz von AFRY im Life-Science-Segment.

Leistungen / Benefits

• Flexible Arbeitsmodelle
• Weiterbildungsmöglichkeiten
• Gesundheits- und Vorsorgeangebote
• Moderne Arbeitsumgebung
• Buddy-Programm
• Internationale Karrieremöglichkeiten

Verantwortungsbereiche

• Planung und Auslegung pharmazeutischer und biotechnologischer Produktionsprozesse basierend auf Produkt-, Kapazitäts-, GMP- und Betriebsanforderungen
• Erstellung von Prozessflussdiagrammen (PFD), R&I-Fließbildern (P&ID), Massen- und Energiebilanzen sowie technischen Spezifikationen
• Entwicklung von Prozess- und Anlagenkonzepten über alle Projektphasen hinweg (Machbarkeitsstudien bis Detail Engineering)
• Auslegung und Spezifikation von Prozessanlagen und Equipment; Definition von Medienversorgung, Automation und Anlagenlayout
• Analyse von Prozessvarianten, Kapazitäten und Engpässen; Optimierung bestehender Prozesse und Anlagen
• Technische Abstimmung mit Kunden, Lieferanten und internen Fachbereichen; Bewertung von Lieferantenangeboten
• Mitarbeit in multidizisplinären Engineering-Projekten; Unterstützung bei Angebotsprozessen und Entwicklung technischer Konzepte
• Koordination und Abstimmung über alle Projektphasen hinweg; Weiterentwicklung technischer Standards und Best Practices

Zentrale Anforderungen

• Mehrjährige Erfahrung im Prozessengineering innerhalb der Pharma-, Biotech-, Life-Science- oder verwandten Prozessindustrie
• Fundierte Kenntnisse pharmazeutischer Produktionsprozesse sowie GMP-regulierter Umgebungen
• Erfahrung in der Erstellung von PFDs, P&IDs und technischen Spezifikationen
• Kenntnisse EU-GMP-Anforderungen; ggf. FDA-Anforderungen sowie Erfahrung mit Qualifizierung von Vorteil
• Strukturierte, analytische und teamorientierte Arbeitsweise
• Ausgeprägte Kommunikations- und Organisationsfähigkeiten; hohe Kundenorientierung
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
• Teamorientierung
• starke Kommunikationsfähigkeiten
• analytische Problemlösekompetenz
• Prozessengineering in Pharma/Biotech
• PFDs und P&IDs
• Technische Spezifikationen